Növényi Szövettenyésztési Csoport - Dr. Mitykó Judit

Utolsó frissítés: 2017. április 13. csütörtök Megjelent: 2012. február 10. péntek

 

 

Főosztály:
Beosztás:

Telefon:
Fax:
Szoba:
E-mail:
Researcher ID:

Genomika
Csoportvezető
Tudományos munkatárs
+36-28-526-128
+36-28-526-101
012
Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
http://www.researcherid.com
/rid/D-5306-2012

 

 

 

 

Főosztály:
Beosztás:

Telefon:
Fax:
Szoba:
E-mail:
Researcher ID:

Genomika
Csoportvezető
Tudományos munkatárs
+36-28-526-128
+36-28-526-101
012
Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
http://www.researcherid.com
/rid/D-5306-2012

 

 

tudomanyos eletpalya

 

Tudományos Életpálya

 

Csoportvezető – Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont (2011 – jelenleg)
Témavezető – Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont (1995 – jelenleg)
Intézeti mérnök – Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont (2002 – 2011)
Tudományos segédmunkatárs – Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont (1987 – 2002)
Dr.univ. – Genetika és Növénynemesítés Tanszék, GATE Gödöllő (1989)
M.Sc. - Növénytermesztés Szak, GATE Gödöllő (1987)

kutatas

 

Kutatási terület
 

Csoportunk egyrészt szolgáltatást nyújt (DH paprika előállítás), másrészt kutatás-fejlesztési feladatokat végez egyéb zöldségnövények (borsó, uborka és görögdinnye) dihaploid módszerek kidolgozására.

1. Homozigóta, dihaploid (DH) paprika vonalak in vitro portok kultúrával történő előállítása a hazai paprika nemesítők igénye szerint.
2. Dihaploid módszerek fejlesztése borsó, uborka és görögdinnye fajokban.

 

Kutatási témák

 

Homozigóta, dihaploid (DH) paprika vonalak in vitro portok kultúrával történő előállítása

Dihaploid módszerek fejlesztése borsó, uborka és görögdinnye fajokban.

 

Homozigóta, dihaploid (DH) paprika vonalak in vitro portok kultúrával történő előállítása

 

Csoportunk közel 20 éves tapasztalattal rendelkezik a dihaploid (DH) paprika vonalak laboratóriumi előállítása terén. Alkalmazott módszerünk a direkt embriogenezisen alapuló in vitro portok kultúra. Ez egy olyan haploid indukciós módszer, amely lehetővé teszi, hogy a „portok donor” növényekből steril körülmények között, egy év leforgása alatt, nagy számban állítsunk elő genetikailag stabil, homozigóta vonalakat. Ez a technika napjainkban a versenyképes, piac orientált paprika nemesítés és termesztés igen hatékony biotechnológiai eszközévé vált.

A „portok donor” növényekből steril körülmények között történik a pollen mitózis I. fázisban lévő mikrospórákat tartalmazó portokok kipreparálása. Az inkubáció során ezekben az egysejtes, vakuólumos mikrospórákban sporofitikus osztódások sora zajlik le, amely osztódások többsejtes pollen kialakulását eredményezik. Az embrió differenciálódás következtében a többsejtes pollenből embriók, majd gyökeres hajtások képződnek (direkt embriogenezis).

Amennyiben az osztódás normál módon zajlik, úgy az eredmény egy haploid kromoszóma számú egyed (n=12). Abban az esetben viszont, ha a sejtmag osztódását nem követi sejtfal regeneráció, a két haploid sejtmag egy sejten belül marad és a további osztódások során ezekből a formákból fejlődnek ki a dihaploid növények (2n=24). Mivel ezek a spontán DH vonalak duplán tartalmazzák az apai genomot, ez által genetikailag stabil, nem hasadó, ún. homozigótáknak tekinthetők. Kolhicin kezeléssel a haploid regeneránsok genom reduplikációja is megvalósítható. Ily módon indukált dihaploidok jönnek létre, amelyek fertilitás és minden egyéb tulajdonság tekintetében egyenértékűek a spontán dihaploidokkal.

 
 

1a 1b 1c
Portokból regenerálodó paprika
növények
Indukált és spontán DH növények
akklimatizálása
Dihaploid paprika vonalak az MBK
növényházában

                            

 

 

Csoportunk az elmúlt évek során, a dihaploid vonalak rutinszerű előállításával nagymértékben hozzájárult a paprikanemesítők és termesztők eredményes munkájához, különös tekintettel a fajta előállítás és a rezisztencia nemesítés terén. Egy-egy új tulajdonság kialakítása érdekében számos visszakeresztezést kell végezni ahhoz, hogy a bevitt tulajdonságok stabilan rögzüljenek. Ez a klasszikus nemesítési eljárás a paprika esetében 10-12 évet is igénybe vehet. Ezzel szemben az in vitro portok kultúra igen nagy előnye annak gyorsasága, hiszen már egyetlen paprika generáción belül lehetővé teszi egy kiválasztott nemesítési vonalból a homozigóta egyedek előállítását.
Módszerünk szempontjából kiemelten fontosnak tartjuk annak szolgáltatás szintű, gyakorlati alkalmazhatóságát, különös tekintettel az étkezési fajta típusok terén. Ennek értelmében hosszú távú és eredményes együttműködések kialakítására törekszünk a hazai paprikanemesítőkkel és vetőmag cégekkel.

 

Dihaploid módszerek fejlesztése borsó, uborka és görögdinnye fajokban.

 

Csoportunk kutatás-fejlesztési feladatként borsó, uborka és görögdinnye dihaploid módszerek fejlesztését kezdte el. Távlati célunk a paprikához hasonlóan az, hogy megfelelő hatékonyságú in vitro haploid regenerációs módszereket dolgozzunk ki, melyek eredményei hatékonyan integrálhatóak a nemesítési gyakorlatban. Mindhárom faj esetében a vetőmagpiaci igényekhez, elvárásokhoz igazodva, az adott nemesítő kollégákkal együttműködve törekszünk arra, hogy a legkívánatosabb genotípusokat, nemesítési vonalakat vonjuk be a kísérleteinkbe.

A borsó esetében a versenyképes termőképesség és minőség mellett kiemelt nemesítési célok: a korai éréscsoportban a peronoszpóra-, a középkésői és késői éréscsoportban pedig a lisztharmat és enációs mozaik vírussal szembeni ellenállóság. A módszer kidolgozását portok- és izolált mikrospóra kultúrára (androgenezis) alapozzuk.

Az uborka esetében a piac igénye a többszörös betegség ellenállósággal rendelkező hibrid. Ezen rezisztenciák (peronoszpóra - 4 recesszív gén, lisztharmat - 3 recesszív gén, baktériumos szögletes levélfoltosság - 4 recesszív gén, CMV - 3 recesszív gén) multigénes öröklődése miatt a homozigótaság elérése hosszú és költséges feladat. Az F2 vagy F3 nemzedékben ovárium- és ovulum kultúrával (gynogenezis) előállított DH vonalak a folyamatot jelentősen felgyorsíthatják.

A görögdinnyénél nemzetközi szinten is komoly kihívás az új tetraploid vonalak előállítása, mely vonalak diploid vonalakkal történő keresztezése triploid, azaz magnélküli dinnyét eredményez. Rendszerint a már meglévő értékes diploid vonalak kromoszómaszerelvényét kettőzik meg és az utódok között próbálnak olyan egyedeket keresni, amelyek genetikai szerelvénye több generáción keresztül is stabilan tetraploid marad. Ezt a keresést egy hatékonyan működő portok- vagy mikrospóra kultúra és in vitro kolhicin kezelés segítségével töredéknyi idő alatt el lehetne végezni.

                                  

allas

 

Munkalehetőségek

 

Mitykó Judit
Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont
2100 Gödöllő
Szent-Györgyi A. u. 4

 

Tel.: 06-28-526-128
E-mail: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.   

 

csoporttagok

 

A csoport tagjai

 

                 

 
 

Csányi Márta
Laboratóriumi asszisztens

E-mail: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.

 

 katona katalin

 

Katona Katalin
Laboratóriumi asszisztens

E-mail: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
 
 

Gálné Szóráth Kornélia
Laboratóriumi asszisztens

E-mail: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.

 


 

Mihály Ágnes
Laboratóriumi asszisztens

E-mail: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.

 

Fekete Zsófia
Laboratóriumi asszisztens

E-mail:  Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.

 

  Onestyák Márta
Laborkisegítő

 

publikaciok

 

Tudományos Közlemények (1995 – jelenleg)

 

Mitykó, J., Gémes Juhász, A. (2006): Improvement in the haploid technique routinely used for breeding sweet and spice peppers in Hungary. Acta Agronomica Hungarica Vol. 54(2):203-219.
 
Bárány, I., Gonzáles-Melendi, P., Fadón, B., Mitykó, J., Risueño, M. C., Testillano, P. S. (2005): Microspore-derived embryogenesis in pepper (Capsicum annuum L.): subcellular rearrangements through development. Biol. Cell, 97, 709-722.
 
Bárány I., Testillano, P. S., Mitykó, J., Risueño, M. C. (2001): The swich of the microspore developmental program in Capsicum involves HSP70 expression and leads to the production of haploid plants. Int. J. Dev. Biol. Vol. 45. Supplement 1, 39-40.
 
Venczel, G., Mitykó, J., Zatykó, J., Fári, M. (1996): Utilization of androgenic doubled haploid (DH) lines in the improvement of an open pollinated pepper (Capsicum annuum L.) variety. Horticultural Science 28, (1-2): 14-18.
 
Mitykó J., Andrásfalvy, A., Csilléry, G., Fári, M. (1995): Anther Culture Response in Different Genotypes and F1 hybrids of Pepper (Capsicum annuum L.). Plant Breeding, 114 (1), 78-80.
Link 1

 

                           

blog

 

Copyright 2011 Növényi Szövettenyésztési Csoport.
Templates Joomla 1.7 by Wordpress themes free